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艾时达:科伦药业“云”启动会在线首发新品

基金 | 发布时间:2022-05-23 | 人气:116 | #评论#
摘要:“五年征程,为爱加时”,四川科伦药业股份有限公司自主研发的艾时达盐酸达泊西汀片30mg、60mg双规格(H20203189,H20203190)已正式获批,适用于18-64岁成年男性早泄(PE)的治

“五年征程,为爱加时”,四川科伦药业股份有限公司自主研发的艾时达盐酸达泊西汀片30mg、60mg双规格(H20203189,H20203190)已正式获批,适用于18-64岁成年男性早泄(PE)的治疗,将于7月19日14:00-17:00正式召开线上线下联动启动会,在妙手医生和丁香园两大平台同步直播,并邀请全国权威专家智囊团对男性健康进行专业化解读,保障幸福加时不早退。

【“快”时代里的“慢”坚守】

近年来男性疾病发病率不断上升,可能面临着各种“男题”,其中中国有超1.5亿的早泄患者,“高发病、低诊断、长困扰”是早泄典型的疾病特点。一项亚太性行为和性满意度调研报告中显示,89%的男性患者都表示早泄对伴侣关系产生负面影响,严重降低了生活质量,影响了心身健康。早泄发生的关键因素与大脑中枢神经系统的5羟色胺(5-HT)有关。盐酸达泊西汀片是全球主流国家首个且唯一获批用于治疗早泄的口服药物,它能够迅速提高大脑中枢神经系统的5-HT浓度,增强延缓射精的控制力,使性生活时间更加持久,大幅度提高伴侣双方的性生活满意度。

科伦药业自主研发的艾时达(盐酸达泊西汀)已于2020年5月8日正式获批,其起效迅速,可按需服用,一般性生活前1-3小时服用,首次用即可见效,安全性良好。

【坚毅笃行,幸福如约】

“质量源于设计,营销始于研发”,艾时达在严格的质量控制和监测体系下,通过了国家仿制药一致性评价,致力于解决男性早泄未满足的临床需求和临床用药可及性。科伦药业具有强大的综合实力和遍布全国的营销网络,站在“巨人”的肩膀上,艾时达将充分发挥研发技术、营销渠道、品牌、性价比和团队等优势更好地服务于大众,感恩社会。为了惠及更多患者,艾时达将于7月19日14:00-17:00携手全国权威大咖在妙手医生和丁香园两个平台上市“云”发布。届时,患者可通过多元化的购买渠道用上放心药,用“艾”让自己走出异度空间,重燃激情,掌控幸福。

在“全域、全渠道、全产品线”的指导思想下,科伦药业将携手男科产品集群把疾病诊治和健康管理有机融合,开启企业发展新领域,助力男性健康、共享幸福生活!

数据文献:2013亚太性行为和性满意度调研报告

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责任编辑:互联网
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